Търсене:
Наследствени болести при котката

Известно е, че свойствата на живите организми са заложени в нуклеиновата киселина на клетките, предимно в строежа на ДНК, съсредоточена в ядрата на половите и телесните клетки и влизаща в състава на хромозомите и техните съставки - гените. Индивидуалността на всяка хромозома е обусловена не само от нейната форма и размери, но и от набора на гените й. По своето основно действие генът може да бъде доминантен (проявен) или рецесивен (спящ, ненроявен).

Под влияние на мутагенни фактори (радиация, химически вещества и др.) може да настъпи изменение в структурата на гена, т. е. формира се мутация на гена или се получава преустройство на хромозомния апарат, като се създават нови свойства и признаци. Много от тях се проявяват с аномалии в строежа на скелета, на вътрешните органи, биохимичните и имунните показатели в обмяната на веществата на котката. Част от тези аномалии и заболявания имат доминантен характер и се проявяват в потомството на първото поколение при кръстосване на родители - носители на мутантни гени. Това се изразява в така наречените наследствени болести.

Предаващ се наследствено е разпространеният при котараците от различни породи крипторхизъм, който може да е едностранен и двустранен. Установено е, че генът на крипторхизма е обусловен от рецесивния ген, който се предава с половата Х-хромозома. Следователно той може да се предаде на потомството както чрез бащата, ако той е едностранен крипторхид, така и чрез майката, която може да е носител на този ген, но половата й система и нейните функции да са нормални. При положение че котаракът е едностранен крипторхид, при кръстосване с нормална женска всичките мъжки котенца ще бъдат нормални, а всичките женски - носители на крипторхизъм. Ето защо в развъдната дейност не трябва да се използват котараци, които са едностранни крипторхиди и женски котки, носители на аномалията.

Понастоящем са регистрирани доста заболявания при котката, обусловени от доминантни гени, като например: полидактилия (по-голям брой пръсти на лапите), безкосменост, безопашатие или дефекти по опашката, катаракта (възпаление на очната обвивка), хемофилия (несъсирваемост на кръвта), вроден лимфен оток, раждане на нежизнеспособни приплоди и др.

Освен доминантни гени, предизвикващи наследствените заболявания, съществува и онаследяване на рецесивни мутантни гени, които предизвикват различни заболявания (някои с летален изход): глухота, дребен ръст - джудже (с намален брой на еритроцитите), скъсяване на челюстите, а също и на гръбнака, несрастванe на черепните кости и др.

Генетично обусловени са и някои болести на обмяната на веществата, като диабет, епилепсия, атрофия на панкреаса (задстомашната жлеза), автоимунни заболявания и др., чието проявяванe се появява постепенно и по-често при възрастните котки.

Наличността на голям брой наследствени болести при котките, водещи към патологично развитие и дори към смъртен изход, изисква от ветеринарните лекари и фелинолозите подробна регистрация на забелязаните дефекти и наследствени заболявания. Необходимо е да се проучват дефектите чрез задълбочен анализ на родословието на мъжката и женската котка.

Ето защо при избора на партньори за оплождане на чистопородни котки задължително трябва да се вземе мнението на специалист фелинолог, който, проследявайки родословието им и след обстойно клинично изследване, да потвърди или отхвърли предстоящото оплождане.

Източник: Д-р В. Денков
Дата: 15.09.2001 г.
Всичко за дома
Няма мнения

Изпрати на приятел

Печат
Начало   |   За нас   |   Нов материал   |   Права   |   Реклама   |   Контакт

udoma.com | Детска | Любимци | Зайчето | Наследствени болести при котката
© 2000-2019 Udoma.com. Всички права запазени.